2021年12月14日 16:54 | 無料公開
厚生労働省は１４日、日本の製薬大手エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病新薬「アデュカヌマブ」について、２２日に専門部会を開き、承認の可否を判断すると発表した。バイオジェンの日本法人が２０２０年１２月、厚労省に承認申請をしていた。
アデュカヌマブは患者の脳内に蓄積して神経細胞を壊すタンパク質「アミロイドベータ」を減らし、認知症の進行抑制を狙う根本治療薬として期待されている。
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は今年６月、販売後に検証試験で効果を確認するといった条件で新薬を承認した。
