2021年5月20日 18:02 | 無料公開
ｉＰＳ細胞を使った創薬のイメージ
慶応大は２０日、ｉＰＳ細胞を使って有望な既存薬を探し出し、全身が動かせなくなる難病「筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）」の患者への臨床試験（治験）で病状の進行を約７カ月遅らせる効果を確認したと発表した。
患者のｉＰＳ細胞で病気を再現し、効果が高い薬を見つける「ｉＰＳ創薬」の手法を活用。チームは「世界で初めてｉＰＳ創薬の有効性をはっきりと示した」としている。
チームは患者の血液細胞からさまざまな細胞になるｉＰＳ細胞を作製し、神経細胞に成長させ、既に別の病気で使われている１２３２種類の薬を加えて効果を調査。パーキンソン病の薬「ロピニロール塩酸塩」を候補に選んだ。
