2018年5月22日 17:49 | 無料公開
日本記念日協会は、難病医療法の成立日にちなみ、５月２３日を「難病の日」に認定した。難病の患者や家族らでつくる日本難病・疾病団体協議会が申請していた。
協議会の代表理事で、全身性エリテマトーデスという難病を患う森幸子さん（５８）は「人類は多様性があるので、確率は低くても誰もが難病にかかる可能性がある。自分のこととして考えてほしい」と呼び掛けている。 難病医療法は医療費助成の対象を広げることを目的に２０１４年成立。対象は、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）やパーキンソン病など５６疾患約７８万人から３３１疾患約１５０万人まで広がった。
